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Caldeirão da Bolsa

gnbt - momento da verdade

Espaço dedicado a todo o tipo de troca de impressões sobre os mercados financeiros e ao que possa condicionar o desempenho dos mesmos.

The Inhaled Insulin Holy Grail

por pedro200 » 28/6/2010 21:09

http://www.diabeteswellbeing.com/oral-insulin.html

(este artigo, salvo erro é de Maio 2010)

The Inhaled Insulin Holy Grail

--------------------------------------------------------------------------------

Oral Insulin, sometimes called inhaled insulin, has been the holy grail of diabetes management since insulin was first developed for human use in the 1920's. While much pursued, it has been difficult, if not impossible to capture. However, this may have changed.

But first, let's take a look at why scientists are working so hard to create the product, how inhaled insulin works, why it has been so hard to develop a workable solution.

Why an Oral Solution? What is it?
Most diabetics taking insulin injections would rather not. Clearly, this is not a hard conclusion to make! Often, this reluctance can lead to skipped injections and poorer blood glucose management.

Most people would rather take an insulin pill. However, an insulin pill is not a workable option because the digestive tract breaks down insulin before it can be absorbed into the blood stream and used effectively to process blood glucose.


So, oral insulin is being pursued to make it easier for diabetics to take insulin. What is meant by oral depends. Some companies have pursued inhaled insulin, meaning the drug is actually inhaled into the lungs. As discussed below, this method has met with some, but ultimately limited success.

Comparatively, insulin that is absorbed in the oral (mouth) cavity has achieved far greater success.

The Inhaled Insulin Market
Obviously, all type 1 patients need insulin and many type 2 patients need it as well. Additionally, some postulate that the type 2 market for an oral solution could be even higher, since many type 2 diabetics on the fringe of needing insulin are less likely to take insulin injections, but may be far more open to taking an oral solution.

The World Health Organization estimates that as of 2000, there were 171 million diabetics in the world and they expect this number to grow to 366 million by 2030. The American Diabetes Association estimates that over 23 million Americans currently have diabetes and this number could rise to over 44 million by 2034.

Either way you look at it, the market demand for insulin is going higher, particularly if you can make it easier to take than an injection.

Notable Oral Insulin Failures

As of May 2010, when this article was written, there were many failures in the inhaled insulin market and few successes. Before we get to the success portion, let’s take a look at how we got here.

Exubera. This oral insulin was developed by Nektar Therapeutics with the help of Pfizer. While showing great early promise, the product was abruptly dropped by Pfizer in 2007. Incredibly, Pfizer dropped the product without even telling Nektar before issuing its press release. The criticisms of the product were that the device used to inhale the insulin into the lungs, was almost “bong likeâ€
 
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por Peftoulas » 24/6/2010 16:23

Mais um....comprei a 0.33...compra meramente especulativa...
Caro Pedro, espero que as tuas previsões estejam certas...senão paciencia :lol:

Bons negócios
 
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por Shevet » 24/6/2010 8:26

Caros amigos, embora não perceba grande coisa de AT, penso que depois de um fecho como o de ontem, só mesmo os 0,31usd podem salvar o panorama negativo com a activação de um duplo fundo............não sei se estou a dizer asneiras, portanto os experts que me corrijam.

Mesmo assim, estes gajos andam a fazer o que querem com o titulo, com 600 acções fez 0,36usd no after hours.


Abraço
Shevet
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por pedro200 » 23/6/2010 21:03

 
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por nk667 » 23/6/2010 18:29

AC Investor Blog Escreveu:Na HEB o caso muda de figura, quem anda a comprar são os insiders, a mesma situação que eu chamei atênção na PLUG. :wink: essa já arrancou 50% em 10 dias ..... a próxima quiça, talvez venha a ser esta.... olha que linda cunha descendente nesse gráfico, se calhar foi por isso que te lembrastes dela :lol: :lol:


Tambem ando de olho nela 8-)

Quero ver aquele gap fechado quando estiver dentro, mas vou aguardar mais uns dias, penso que vai cair mais.

Abraço
 
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por pedro200 » 23/6/2010 17:09

Curiosidade:

no dia 15 de Dezembro de 2009 a gnbt divulgou a seguinte PR:
http://www.generex.com/press_release_de ... =149&year=

ou seja, apresentou os resultados intermédios da fase II do Breast Cancer, após 13 meses de um total de 24 meses (estes dados temporais estão no link acima mencionado).

Estes resultados foram apresentados no 32nd Annual San Antonio Breast Cancer Symposium.

Pelas minhas contas, e quem está habituado a apresentações em congressos internacionais (sabe que é assim), o abstract foi enviado para aquele simpósio 5 meses antes (usei com referência de tempo o call abstracts da conferência similar que vai decorrer este ano - ver http://www.sabcs.org/)

Se somar aqueles dois períodos de tempo dá 18 meses.

No entanto, se contabilizar o tempo desde 15 de Dezembro até agora (mais ou menos 15 de Junho), dá mais 6 meses.

Total = 13 + 5 + 6 = 24 meses! :) Ah! deu o tempo necessário para terminar a fase II do breast cancer (AE37)
 
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por AC Investor Blog » 22/6/2010 23:19

Na HEB o caso muda de figura, quem anda a comprar são os insiders, a mesma situação que eu chamei atênção na PLUG. :wink: essa já arrancou 50% em 10 dias ..... a próxima quiça, talvez venha a ser esta.... olha que linda cunha descendente nesse gráfico, se calhar foi por isso que te lembrastes dela :lol: :lol:
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AC...

por rg7803 » 22/6/2010 22:56

...espero que não sejam os mesmos fundos que andam a comprar a HEB...
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por AC Investor Blog » 22/6/2010 19:10

Não querendo alimentar uma discussão e um bota abaixo ao pedro, quero apenas informar, que como afirmei em cima, estou dentro numa perspectiva pura e simplesmente estratégica e sei os riscos que corro. No entanto, salvaguardo o facto que conheço o pedro á algum tempo e ao contrário dos que por aqui vêm criticando o pedro, ele trabalha na área da saúde e sabe do que fala...... e mais naõ me alongo..... Não estou aqui para ajuizar ninguém , mas o rapaz sabe bem do que fala...... é óbvio que a GNBT pode vir a ser um fiasco, mas muitos pensaram o mesmo da DNDN, e ela em poucos dias valorizou mais de 1000% salvo o erro... em circunstâncias muito semelhantes.

Mais uma vez informo que estou longo , numa perspectiva especulativa e não técnica.

Tem havido alguns fundos a comprar o titulo recentemente , algo que também me leva acreditar em algo que possa mesmo a ser credivel e brilhante para a empresa.

- 2010-05-13 Ramius Llc 350,000 - New Holding
- 2010-04-09 Cambridge Investment Research Advisors Inc Added More 143,833

etc....

Pedro, fundamenta mais as tuas opiniões, tenho a certeza que o Ulisses não te incomodará mais, pois transmites a tua perspectiva fundamentada.
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Re: o pedro tem razão...

por nk667 » 22/6/2010 17:03

rg7803 Escreveu:aliás parafraseando alguem aqui do forum o "grafico fala por si"...

critico mesmo, só mesmo para quem está dentro, obviamente longo...

edit: esta acção, para quem não se apercebeu, perdeu metade do seu valor em pouco mais de 3 meses; eu gosto de pennystocks, atenção, mas este setup só mesmo bom para shorts (caso fosse possível); aliás, este gráfico de pernas para o ar era um mimo!


Isto esta a ficar animado 8-)

Estou a ver nesse grafico a formar-se um fundo duplo, e uma possivel ida aos 0,31...e depois...depois è sempre para norte :P

Abraço, e maos fortes
 
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por Shevet » 22/6/2010 16:56

eehehheeh com jeitinho compravamos a empresa!!!

Espero que não, era sinal que ia para os milesimos de centimo. :lol:
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por pvg80713 » 22/6/2010 16:25

eu numa atitude refletida durante uns milésimos de segundo também estou comprador a 0,33. Chama-se a isto, Mary go with the others, Ténicamente falando.


e ... eu o shevet e o pedro, devemos movimentar uma percentagem muito significativa da GNBT hoje, porque... o volume é muito baixo...
 
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por Shevet » 22/6/2010 16:06

Enquanto fores colocando noticias, penso que o Ulisses não se chateia :wink:

Que até acho bastante positivo para quem quer estar por dentro do titulo/empresa.............sim porque este é daqueles que se alimentam de noticias.


Abraço
Shevet
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por MatildeSerrano » 22/6/2010 16:05

pedro200 Escreveu:também espero apanhar mais umas a 0,33... mas para dizer a verdade não acredito que seja possível

Não acreditas que seja possível ?
Então dá lá uma olhada na cotação actual :roll:


pedro200 Escreveu:Nas últimas duas horas isto vai subir até aos 0,35.

Estas profecias é que são sempre bem de ouvir (lamentavelmente os posts neste tópico são todos da mesma natureza).


E quando isto levar com um reverse stock split em cima e as quedas continuarem como é de esperar, que vais fazer ?
 
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por pedro200 » 22/6/2010 16:02

Shevet Escreveu:Pessoalmente não acredito que seja na ADA que irão apresentar a bomba, ja na ASCO o poderiam ter feito e nada aconteceu...................


Abraços
Shevet


Também não acredito! mas nunca se sabe...

Aponto a divulgação dos "first interim analysis do oral-lyn" para a data pivot 10 de Julho de 2010.

Generex Oral-lyn - "GNBT expects the first interim analysis in this study will be conducted in approximately two months, which may trigger an end of study treatment period by year-end to support its planned New Drug Application (NDA) filing with the FDA"
10 de maio de 2010

Relativamente ao AE37 seria interessante saber os resultados.... qual a razão desta espera???? não se esqueçam que a CEO da generex comentou em Fevereiro a possibilidade de ser efectuada uma parceria para o Ae37 nos 2 primeiros trimestres de 2010. O mês está a terminar....
(http://www.youtube.com/watch?v=W0nkrO5vnc4)(ver mínuto 4,18)

Claro que os resultados podem não vir a ser os mais interessantes, existe esse risco!!!; no entanto,se forem excelentes, uma coisa é certa: a generex tem uma mina de ouro nas mãos!

Cumprimentos

(se já estiverem fartos de me aturar digam!!! deixo de colocar posts)
Editado pela última vez por pedro200 em 22/6/2010 16:06, num total de 1 vez.
 
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por pedro200 » 22/6/2010 15:45

Shevet Escreveu:Pessoalmente não acredito que seja na ADA que irão apresentar a bomba, ja na ASCO o poderiam ter feito e nada aconteceu...................

Algo de estranho se passa, isso não tenho duvidas, até porque tenho la colocado uma ordem maiorzinha a 0,33 certos e não apanho uma, os negocios estão a ser feitos acima desse valor.........pelo menos para ja.


Top 10 U.S.-Listed International Stocks with Highest Upside: GNBT, MAJC, AXC, PRAN, PLM, YMI, CGEN, OTE, SUTR, APT (Jun 18, 2010)

Generex Biotechnology Corporation (NASDAQ:GNBT) has the 1st highest upside potential in this segment of the market. Its upside is 1641.7%. Its consensus target price is $6.00 based on the average of all estimates.

http://www.cnanalyst.com/2010/06/top-10-uslisted-international-stocks-with-highest-upside-gnbt-majc-axc-pran-plm-ymi-cgen-ote-sutr-ap.html


Abraços
Shevet


também espero apanhar mais umas a 0,33... mas para dizer a verdade não acredito que seja possível. Nas últimas duas horas isto vai subir até aos 0,35.
 
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por Shevet » 22/6/2010 15:42

Pessoalmente não acredito que seja na ADA que irão apresentar a bomba, ja na ASCO o poderiam ter feito e nada aconteceu...................

Algo de estranho se passa, isso não tenho duvidas, até porque tenho la colocado uma ordem maiorzinha a 0,33 certos e não apanho uma, os negocios estão a ser feitos acima desse valor.........pelo menos para ja.


Top 10 U.S.-Listed International Stocks with Highest Upside: GNBT, MAJC, AXC, PRAN, PLM, YMI, CGEN, OTE, SUTR, APT (Jun 18, 2010)

Generex Biotechnology Corporation (NASDAQ:GNBT) has the 1st highest upside potential in this segment of the market. Its upside is 1641.7%. Its consensus target price is $6.00 based on the average of all estimates.

http://www.cnanalyst.com/2010/06/top-10-uslisted-international-stocks-with-highest-upside-gnbt-majc-axc-pran-plm-ymi-cgen-ote-sutr-ap.html


Abraços
Shevet
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por pvg80713 » 22/6/2010 15:03

para não ser só o pedro a postar notícias :

Generex Biotechnology to Participate in World's Largest and Most Prestigious Diabetes Meeting

Company to Exhibit Its Full Spectrum of Proprietary Diabetes Products During the 70th American Diabetes Association Scientific Sessions

fonte CNN
 
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por pedro200 » 22/6/2010 14:58

jcms Escreveu:Se fizerem um Reverse Split quanto tempo demora o vosso corrector/banco a deixar negociar?


Não sei.
 
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por jcms » 22/6/2010 14:53

Se fizerem um Reverse Split quanto tempo demora o vosso corrector/banco a deixar negociar?
 
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GNBT

por pedro200 » 22/6/2010 14:36

http://finance.yahoo.com/news/Generex-B ... l?x=0&.v=1

Effects of a Loofa Scrub Soap Prepared from Dead Sea for Care of Diabetic Foot
Abstract No:
2400-PO
Abstract Type:
Poster
Author(s):
DARIA MAGGI, EMANUELA CAMERA, ELVA ABRIL, MAURO PICARDO, ANNA RITA MAURIZI, SILVIA MANFRINI, PAOLO POZZILLI
Location(s):
Roma, Italy
Abstract Body:
Functional and mechanical properties of skin in diabetic patients are impaired because of hyperglycaemia and decreased insulin signal. In diabetes a reduced hydration state of statum corneum (SC) with decreased sebaceous gland activity but no impairment of the SC barrier function have been recently reported.
The aim of this study was to evaluate SC hydration and transepidermal water loss (TEWL) in diabetic subjects following the use of a natural loofa scrub soap (nutrimed), a mineral product prepared from the Dead Sea which is ideal for removing dead skin cells.

We enrolled 15 well controlled (HbA1c <=7.5&) type 2 diabetic subjects (8 males, 7 females), mean age 65.4=6.5 (SD) years and with a disease duration of 9=4.4 (SD) years. TEWL was measured using a Tewameter to quantify the barrier status of the skin (g m-2 h-1). Capacitance was assessed with Corneometer to quantify the relative SC hydration and measured in arbitrary units.

Skin areas which were studied included the malleolus and the foot sole, at the third toe level.

Subjects were instructed to use Nutrimed on one foot (test foot) and a normal soap on the other foot (control foot). Skin care treatment was carried out for 4 weeks. Measurements were performed at baseline and after 4 weeks treatment. Statistical analysis was performed using paired t-test.

TEWL and corneometry were also analyzed as after/before treatment ratio in test foot (TFr) vs. control foot (CFr).

Analyzing corneometry and TEWL in both malleolus and sole, no significant differences were found between test foot vs. control foot. Using corneometry at maeeolus level, lower TFr vs. CFr was observed (0.96 = 0.35 vs 1.21=0.57 p<0.05) but no differences using TEWL; finally, at foot sole level no significant differences between TFr vs CFr were reported for both corneometry and TEWL.

In conclusion the use of this soap seems to improve foot skin barrier function in those foot areas which are physiologically more vascularised and less keratosic. These interesting results suggest that a longer term treatment may be needed in areas with hyperkeratosis to improve skin barrier function.
 
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por pedro200 » 22/6/2010 14:06

pvg80713 Escreveu:o aviso da Nasdaq vai ter consequencias quando ?


a audição teve lugar no dia 10 de Junho. Deve estar a sair o resultado....
 
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por pvg80713 » 22/6/2010 12:41

o aviso da Nasdaq vai ter consequencias quando ?
 
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por pedro200 » 22/6/2010 9:25

Se os resultados do AE37 forem excepcionais, possibilidade de Fast Track:

The FDA Fast Track Development Program is a designation of the United States Food and Drug Administration (FDA) that accelerates the approval of investigational new drugs undergoing clinical trials. Such status is often given to agents that show promise in treating serious, life-threatening medical conditions for which no other drug either exists or works as well.

Fast track is a process designed to facilitate the development, and expedite the review of drugs to treat serious diseases and fill an unmet medical need. The purpose is to get important new drugs to the patient earlier. Fast Track addresses a broad range of serious diseases. Determining whether a disease is serious is a matter of judgment, but generally is based on whether the drug will have an impact on such factors as survival, day-to-day functioning, or the likelihood that the disease, if left untreated, will progress from a less severe condition to a more serious one.

Any drug being developed to treat or prevent a disease with no current therapy obviously is directed at an unmet need. If there are existing therapies, a fast track drug must show some advantage over available treatment, such as:

Showing superior effectiveness
Avoiding serious side effects of an available treatment
Improving the diagnosis of a serious disease where early diagnosis results in an improved outcome
Decreasing a clinically significant toxicity of an accepted treatment
A drug that receives Fast Track designation is eligible for some or all of the following:

More frequent meetings with FDA to discuss the drug’s development plan and ensure collection of appropriate data needed to support drug approval
More frequent written correspondence from FDA about such things as the design of the proposed clinical trials
Eligibility for FDA Accelerated Approval, i.e., approval on an effect on a surrogate, or substitute endpoint reasonably likely to predict clinical benefit
Rolling Review, which means that a drug company can submit completed sections of its New Drug Application (NDA) for review by FDA, rather than waiting until every section of the application is completed before the entire application can be reviewed. NDA review usually does not begin until the drug company has submitted the entire application to the FDA, and
Dispute resolution if the drug company is not satisfied with an FDA decision not to grant Fast Track status.
In addition, most drugs that are eligible for Fast Track designation are likely to be considered appropriate to receive a Priority Review. Fast Track designation must be requested by the drug company. The request can be initiated at any time during the drug development process. FDA will review the request and make a decision within sixty days based on whether the drug fills an unmet medical need in a serious disease.

Once a drug receives Fast Track designation, early and frequent communication between the FDA and a drug company is encouraged throughout the entire drug development and review process. The frequency of communication assures that questions and issues are resolved quickly, often leading to earlier drug approval and access by patients.
 
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por pedro200 » 22/6/2010 9:21

Além do AE37, não esquecer o oral-lyn.

Os primeiros resultados da fase III do oral-lyn devem estar a sair. Se foram positivos existe uma grande probabiliddae da FDA aprova este novo medicamento. A data pivot para a saída destes resultados é 10 de Julho.

Cumprimentos

(Merck and Schering-Plough are now one company. We recently merged to create a stronger, more diverse and more truly global company. This not only benefits our company and our shareholders, but it also benefits the millions of people around the world who rely on our products and expect us to continue to deliver exceptional value)
 
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